宏观变异趋势
XBB*统治的总体趋势仍在继续。在4月底收集的序列中，只有约5-10%是非XBB*，低于月底的15-20%和2月底的0-5%。
XBB*现在在中国、韩国和日本明显占主导地位，在一个月前撰写上一份报告时，这些国家的非XBB*比例相对较大。
下图显示了按大洲分组的特定国家/地区的非XBB*比例。（所有通过GISAID数据cov-spectrum.org生成的图）
虽然XBB*优势的时间因大陆和国家而异，但在各大洲有数据的所有国家中，XBB至少占序列的80%，唯一的例外是大洋洲，新西兰在4月初有40%的非XBB*。
显著的剩余非XBB*多样性
BN.1*（=BA.2.75.5.1*）
唯一显示BN.1*增长的国家是中国，最近约占4%。然而，XBB*似乎明显优于BN.1*
过去在东亚（韩国/日本）很常见，但XBB*现在已经接管了
最有趣的子谱系：FR.1（S：E）在台湾/中国
CH.1.1*（=BA.2.75..4.1.1.1.1*）
曾经在欧洲/大洋洲很常见，在新西兰和丹麦仍然适用
最有趣的子谱系：FK.1*（S：DG，S：Q61H）在新西兰，澳大利亚，丹麦
BA.2..20*
曾经在菲律宾很常见，但没有最近的数据
最有趣的子谱系：FV.1（S：KN，S：R46T，S：GS，S：FS）可能在日本，香港，韩国增长，但仍处于非常低的水平
XBC*
德尔塔-奥密克戎重组
常见于菲律宾和澳大利亚
最有趣的子谱系：XBC.1.6（额外的S：R46S，S：LR）几乎只在澳大利亚
到目前为止，没有证据表明澳大利亚以外的XBC.1.6*持续增长
XAY*
德尔塔-奥密克戎重组
首先在南非发现。在德国/丹麦成立。在南非消失了。
最有趣的子谱系：XAY.1.1*添加了S：R46T，在德国一直稳定在1%左右。偶尔在世界各地发现，但似乎增长不多。
BA.5*
BA.5*及其子谱系BQ.1*继续呈下降趋势
XBB*趋势
S：P基本固定
S：P基本上已固定在XBB*中，现在几乎没有S：S了：
S：P已在许多XBB*子谱系中独立获得。一些谱系似乎比其他谱系具有增长优势：
XBB.1.5*是第一个已知的S：P谱系，但其份额正在下降
XBB.1.9.1*和XBB.1.9.2*似乎比XBB.1.5具有增长优势，尽管没有尖峰差异
XBB.2.*也超过了XBB.1.5，它与上述产品的不同之处在于具有S：25G而不是S：V和额外的S：S
S：R在XBB*内保持增长
S：R的加入似乎赋予了XBB*+S：P谱系的增长优势。最近全球大约五分之一的XBB*+P也获得了R，高于2月份的不到1%：
XBB*+P谱系与R的选择包括：
XBB.1.16（也有S：V）
XBB.2..8和XBB.2..11（也有S：S和S：25G而不是S：V）
EG.2（XBB.1.9.2.2）
XBB.1.5.28
S：L也有潜在的益处
正如深度突变扫描实验所预测的那样，S：L是XBB*中另一种有益的免疫逃逸突变，尽管其生长优势比S：R小一些。5月初，全球约5%的XBB*序列也含有S：L
S：L的血统包括：
FD.1.1（XBB.1.5.15.1.1，加拿大）
XBB.1.5.10
XBB.1.5.59
FE.1*（XBB.1.18.1.1*，在巴西占主导地位）
EG.5（XBB.1.9.2.5*，印度尼西亚/中国）
目前尚不清楚L和R的共存是否比单独使用它们中的任何一个都有益。到目前为止，只有个序列具有这两种突变。在撰写本文时，XBB*+S：P+S：L+S：R的组合仅在8个序列中观察到，主要是在XBB.1.16子谱系XBB.1.16.6中。
其他稍微有益的突变
S：61H（已经有5%的XBB*序列和P）
S：S（定义XBB.2.*，在5P的XBB*序列的~%中）
除了P之外，S：LF+S：FL的组合在L之外可能是有益的。谱系XBB.1.5.70似乎在巴西增长。
随时间和区域变化的测序量
随时间推移的提交量以及各种提交延迟
收集日期在截止日期后X个月内的序列数（以千为单位）：
按区域和截止时间分列的提交量
在-05-24上，收集日期在X个月内的序列数：
所有数据均来自GISAID通过covSpectrum。